Мать ребёнка-инвалида добилась справедливости через прокуратуру Боль и недоумение может вызвать у вас следующая новость. На Бору живет семья с ребенком инвалидом, который страдает серьезным хроническим заболеванием.
По решению федеральной спецкомиссии ребенку назначены по льготе лекарственные средства, но в Нижегородском минздраве заявили, что у препарата нет регистрации в России. Чувствуете абсурд ситуации. А каково маме? Но мама нашла в себе силы и обратилась в прокуратуру. Источник: Твой Бор
Комментарии
2 комментария
 Виктор
22 октября 2021 12:22
У жизненно необходимых лекарств нет регистрации а России, так как депутаты и их семьи лечатся за бугром
22 октября 2021 12:22
191
С
Сергей
24 октября 2021 03:07
Ну это точно прорыв, на грани правовой коллизии.
24 октября 2021 03:07
1
Авторизуйтесь чтобы можно было оставлять комментарии
Смотрите также  Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
 Мы радуемся, что отстояли километровую очередь, не думая о том, что заливается в бензобак. Особенно на мелких заправках.️
 Сейчас с помощью нейросетей можно нарисовать самую невероятную картинку. Но ни одна нейросеть не воссоздаст давно утраченный вкус.
Помните те «светящиеся хороводы», которые напугали жителей Октябрьского в прошлые выходные?
Видео
Фото
Это не мистика и не НЛО, а всего лишь репетиция.
 Самые выгодные месяцы для отпуска до конца года – сентябрь, октябрь и декабрь.
Загрузить ещё
|
|
Информация
Сегодня на сайте
Соцсети
Будьте с нами
- Оставьте Ваш e-mail, чтобы
получать наши новости
© 2009-2026 «Твой Бор» – Главный портал города Бор Нижегородской области
Разработка сайта — 